Évaluateurs de site

Les évaluateurs de site sont des spécialistes canadiens du domaine de compétences de votre organisation. Nous les avons choisis pour leur savoir, leur expérience, leur professionnalisme et leur objectivité.
Ils ne sont pas membres de la direction ni de l’administration HRA Canada.

Andria Bianchi

BA (Hons.), MA, PhD 

Dr. Andria Bianchi est une éthicienne clinique employée par le Centre d’éthique clinique de Unity Health Toronto à Toronto, en Ontario. Dans son rôle, Andria fournit un soutien clinique, organisationnel et en matière d’éthique de la recherche à plusieurs organisations de soins post-actifs de la région de Toronto.

En plus de ses responsabilités en matière d’éthique clinique, Andria est professeure adjointe (statut seulement) à l’École de santé publique Dalla Lana de l’Université de Toronto, présidente du Conseil consultatif des parties prenantes de l’Autorité de réglementation des maisons de retraite, scientifique affiliée à KITE Research Institute – Toronto Rehab, et membre du conseil d’administration de l’Association canadienne des éthiciens en soins de santé (CAPHE-ACESS). Andria se consacre à contribuer à la poursuite d’une recherche éthiquement responsable de plusieurs manières : elle siège à deux CER dans le cadre de son emploi, a été nommée présidente et représentante de l’éthique pour Veritas IRB et continue de contribuer à l’Organisation de normes de recherche humaine (ONRH) en tant que membre du comité technique.

Colleen Cochran

BA (Hons.)

Colleen Cochran est chargée de la planification et de la facilitation de la recherche pour le College of Arts & Science de l’Université de Saskatchewan. Colleen est titulaire d’un BA (Hons.) en psychologie de l’Université de Saskatchewan, avec une recherche sur la latéralisation hémisphérique du cerveau humain. Colleen a également suivi le programme de certificat en administration de la recherche au Mohawk College (parrainé par l’Association canadienne des administrateurs de recherche – CARA).

Avant d’occuper son poste actuel, Colleen a occupé plusieurs autres fonctions à l’Université de la Saskatchewan : administratrice de l’éthique humaine, fournissant un soutien aux CER biomédical et comportemental, et Research Executive Officer, gérant un bureau de recherche menant à la fois des recherches cliniques et fondamentales.

Colleen est également membre de divers comités techniques de l’HRSO chargés d’élaborer les normes nationales du Canada (NSC), notamment CAN/HRSO-200.01-2021 “Évaluation éthique et surveillance de la recherche avec des êtres humains de l’éthique et de l’évaluation de la recherche”, CAN/HRSO-300.01-2022 “La conduite de la recherche avec des êtres humains” et CAN/HRSO-100.02-2022 “Développement d’un programme de formation pour la protection des participants à la recherche”.

Eric Legault

MSc, MBA, DPA

Eric Legault est titulaire d’une maîtrise en sciences (physiologie, endocrinologie) de la Faculté de médecine de l’Université Laval.Il est également titulaire d’un MBA avec mention du doyen, d’un diplôme d’études supérieures en administration publique et d’une certification de professionnel en gestion de projet.

Eric a 17 ans d’expérience en recherche clinique dans toutes les phases de l’étude. Il a débuté sa carrière en tant que chef de projet dans le secteur de la pharmacologie clinique contractuelle. Depuis, il a occupé divers postes avec des fonctions de gestion croissantes dans les opérations cliniques et médicales, ainsi que dans la gestion de projets.

Il connaît bien tous les aspects de la recherche clinique et a géré, directement ou indirectement, plus de 300 études cliniques de complexité, de phases et d’indications diverses. Les connaissances et l’expérience d’Eric dans le secteur des ORC sont un atout indéniable dans son rôle d’examinateur de sites pour les ORC canadiens au sein de la famille HRA Canada.

Erica Monteferrante

BA, MA

Basée à Montréal, Erica Monteferrante est gestionnaire de projets d’essais cliniques pour CATALIS Québec, une organisation à but non lucratif.

Elle est responsable de l’examen et de l’exécution des projets de recherche clinique, ainsi que de l’élaboration des pratiques en matière d’éthique de la recherche.Erica est diplômée de l’Université de Montréal (MA, Bioéthique) et de l’Université McGill (BA, Religions occidentales). Depuis 2018, elle s’est plongée dans les opérations des comités d’éthique de la recherche, tant au niveau des cégeps que des universités, en tant que membre de l’éthique.

Parallèlement à son rôle d’évaluatrice de site pour HRA Canada, Erica est actuellement membre du comité technique des normes de gestion de systèmes qualité et de l’intégrité de la recherche (GSQIR) pour l’Organisation de normalisation de la recherche humaine (ONRH).

Karine Morin

BSc, CCRP

Basée à Moncton, au Nouveau-Brunswick, Karine Morin est la gestionnaire régionale des contrats et des budgets pour le Bureau des services de recherche du Réseau de santé Horizon.

Karine est responsable de l’examen et de l’exécution des ententes de recherche, y compris la négociation des budgets d’étude. Elle est titulaire d’un baccalauréat en sciences de la nutrition de l’Université de Moncton et a obtenu le titre de professionnelle agréée en recherche clinique (PARC) en 2013.

La conformité réglementaire est l’expertise et la priorité de Karine depuis qu’elle s’est jointe à l’équipe de recherche en 2008 dans le cadre de son poste précédent au Réseau de santé Vitalité. Ses expériences passées incluent la supervision de l’unité d’essais cliniques, le développement et la mise à jour des politiques et procédures, l’assurance qualité et la formation. Karine est actuellement membre du Comité technique “Conduite de recherches qualitatives et qualitative” (CRQQ) de l’Organisation des normes de la recherche humaine (ONRH).

Ann Munro Heesters

BEd, BA (Hons.), MA, PhD

Dr. Ann Munro Heesters est directrice de la bioéthique et directrice des affaires académiques et de l’innovation en matière de recherche (AARI) à l’University Health Network.

Ann est également membre du Joint Centre for Bioethics de l’Université de Toronto. Ann a exercé dans ce domaine pendant plus de 17 ans et a créé les services d’éthique de la Corporation des sciences de la santé de l’Atlantique (qui fait maintenant partie du Réseau de santé Horizon du Nouveau-Brunswick) et de l’Hôpital d’Ottawa.

Ann est venue à Toronto en 2009 pour devenir directrice de l’éthique et des soins spirituels à l’Institut de réadaptation de Toronto. Ann a un intérêt constant pour la professionnalisation du travail des éthiciens des soins de santé et a été un membre fondateur de PHEEP (Practicing Healthcare Ethicists Exploring Professionalization) et un des premiers directeurs de CAPHE-ACCESS (l’Association canadienne des praticiens de l’éthique des soins de santé).

Ann a été présidente d’un comité d’éthique de la recherche et est actuellement membre d’un CER. Elle s’intéresse actuellement à l’exploration des processus éthiques pour l’évaluation de la recherche et des initiatives d’amélioration de la qualité. Elle siège actuellement au comité de gestion des relations de son établissement et aide ce groupe à établir des normes pour la gestion des cas de conflits d’intérêts.

Anik Nolet

LLB, MA

Anik Nolet est diplômée de l’Université McGill en sciences politiques (1995), de l’Université de Montréal en droit (L.L.B, 1998) et de l’Université de Genève, en Suisse, en éthique clinique (2003).

Anik a obtenu une maîtrise en droit de la santé de l’Université de Sherbrooke et un diplôme d’études supérieures en éthique biomédicale de l’Université Paris VI.

Anik est membre du barreau du Québec depuis 2000. Anik a également été, pendant de nombreuses années, membre du conseil d’administration de l’Association canadienne des comités d’éthique de la recherche (CAREB) et membre de nombreux autres comités d’éthique de la recherche tels que l’Institut Philippe Pinel et le comité central d’éthique du ministère de la santé du Québec.

Anik a été nommé par le ministre de la Santé du Québec comme membre expert en éthique du comité de biovigilance du Québec. Anik est actuellement coordonnatrice de l’éthique de la recherche pour les établissements du CRIR (Centre de recherche interdisciplinaire en réadaptation du Montréal métropolitain), depuis 2002, et conseillère en éthique de la recherche pour le CIUSSS-du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal, depuis 2016. Anik est membre du Groupe consultatif tripartite en éthique de la recherche (GER, 2021).

Dimitri Patrinos

BSc, LLB, JD, LLM

Dimitri Patrinos est avocat (Barreau de l’Ontario) et poursuit actuellement ses études doctorales à la Faculté de droit de l’Université McGill. Il est membre diplômé du Groupe de recherche sur la santé et le droit de McGill. Il est titulaire d’une maîtrise en droit (LLM) de l’Université McGill, d’un baccalauréat en droit (LLB) et d’un Juris Doctor (JD) de l’Université de Montréal, ainsi que d’un baccalauréat ès sciences (BSc) en biologie de l’Université Concordia.

Dimitri est membre juriste du comité d’éthique de la recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM). Parallèlement à son rôle d’évaluateur de site pour HRA Canada, Dimitri est membre du comité technique “Conduite de la recherche qualitative et quantitative” (CQQR) de l’Organisation de normes de recherche humaine (ONRH) (Norme nationale du Canada “Gouvernance des données dans la recherche avec des êtres humaines”).

Milena Taibi

BSc, MSc

Milena Taibi est une professionnelle de la recherche clinique possédant une expérience en éthique de la recherche et en essais cliniques.

Milena a obtenu sa maîtrise en biologie animale de l’Université McGill et a ensuite obtenu un diplôme d’études supérieures en recherche clinique (Gr. Dip.), où elle a découvert son intérêt à poursuivre une carrière dans les opérations cliniques. Milena travaille actuellement comme gestionnaire de projet dans un organisme de recherche sous contrat basé à Montréal. Elle est chargée de superviser la conduite quotidienne de plusieurs essais cliniques, garantissant le respect des études et des exigences réglementaires. Avec son expérience solide en éthique de la recherche, Milena assure également la protection des participants humains à la recherche.

Milena s’intéresse à l’évolution de l’environnement réglementaire des essais cliniques et à l’application des normes nationales du Canada au paysage de la recherche clinique.