Conseil d’agrément
Carolyn Ells, Chair
RRT, BA, MA, PhD
Dr. Carolyn Ells est professeure agrégée (retraitée) à la Faculté de médecine et des sciences de la santé de l’Université McGill et chercheuse associée à l’Institut Lady Davis pour la recherche médicale. Carolyn est une philosophe spécialisée en bioéthique. Ses fonctions au sein de comités d’éthique de la recherche (CER) universitaires et hospitaliers ont éveillé son intérêt pour les politiques d’éthique de la recherche et les processus d’évaluation.
Carolyn a une connaissance approfondie des méthodologies et des défis de la recherche, des textes normatifs et de leur application à la recherche éthique, de la résolution des situations difficiles en matière d’éthique de la recherche et des réalités auxquelles sont confrontés les chercheurs universitaires, les CÉR et leurs institutions. Carolyn a publié des travaux sur ces thèmes dans le British Medical Journal, le Canadian Journal of Sociology, le Journal of Medical Ethics, l’International Journal of Feminist Approaches to Bioethics, le Qualitative Report et diverses autres revues.
Carolyn a notamment participé à l’élaboration d’un didacticiel en ligne sur l’éthique de la recherche en six modules destiné aux membres des CÉR et au personnel de soutien du réseau québécois de la santé et des services sociaux ; elle a été membre du Groupe consultatif d’éthique de la recherche (GER), dont elle a été la présidente pendant six ans ; Comités consultatifs du GER sur la recherche en santé publique et des populations, les découvertes fortuites (président), les lignées cellulaires et le renouvellement du cours sur l’éthique de la recherche (CORE) ; Comité des normes du Conseil canadien de protection des animaux (CCPA) ; Sous-comité des principes d’éthique du CCPA ; Comité technique de l’OSRH pour CAN/HRSO-200. 01-2021 “Évaluation et surveillance éthiques de la recherche avec des êtres humains” ; et contributeur au comité technique du HRSO pour CAN/HRSO-300.01-2022 “La Conduite de la recherche avec des êtres humains”.
Louise Brisbois
BA (Hons)
Louise Brisbois travaille dans le domaine des sciences de la réadaptation et de la recherche sur les lésions de la moelle épinière depuis 12 ans. Actuellement, Louise dirige un service novateur de recrutement de participants à la recherche au sein de Toronto Rehabilitation et de l’Institut de recherche KITE en tant que gestionnaire du service de recrutement centralisé. Louise est également coordonnatrice d’un site de recherche clinique pour le Registre Rick Hansen des lésions de la moelle épinière.
Louise s’intéresse à la bioéthique et a plus de 20 ans d’expérience au sein de comités d’éthique de la recherche, notamment à l’Hôpital pour enfants malades, à Veritas IRB Inc. et au Conseil de l’intégrité de la recherche des IRSC.
Louise est titulaire d’un baccalauréat spécialisé en arts et en sciences, avec une mineure en commerce. Pendant 10 ans, Louise a travaillé dans l’industrie canadienne des produits pharmaceutiques et des produits de santé emballés pour la consommation, dans les domaines de la gestion et du marketing.
Michal Helbin
MScPharm
Michal Helbin est titulaire d’une maîtrise en pharmacie de l’université de médecine (Pologne) et possède plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
Michal a occupé de nombreux postes au sein du gouvernement et d’entreprises privées. Il a travaillé comme inspecteur pour le ministère de la santé (Pologne) et pour des entreprises telles que Bristol-Myers Squibb Co (opérations cliniques, Europe centrale et orientale ; responsable mondial de la qualité, Europe centrale et orientale, Russie et Turquie) et ApoPharma Inc. une division d’Apotex Inc (mise en œuvre de systèmes de qualité, audits internes et externes, inspections gouvernementales). Michal est actuellement vice-président chargé de l’assurance qualité, de la conformité et des technologies de l’information chez NoNO Inc.
Michal s’intéresse principalement à l’éthique de la recherche (recherche clinique), au bien-être des participants à la recherche et à l’intégrité des données.
Rosario Isasi
JD, MPH
Rosario Isasi est professeur adjoint de recherche au département de génétique humaine de la fondation Dr. John T. Macdonald de la Miller School of Medicine de l’université de Miami. Elle occupe plusieurs postes, notamment à l’Institute for Bioethics and Health Policy, au sein duquel elle est directrice du Genetics, Ethics, and Policy Program, ainsi qu’au John P. Hussman Institute for Human Genomics et à l’Interdisciplinary Stem Cell Institute.
Les recherches de Mme Rosario sont consacrées à l’identification et à l’analyse des dimensions sociales, éthiques et politiques des technologies génétiques nouvelles et perturbatrices. Elle s’est forgé une réputation internationale en tant qu’universitaire, avec une expertise particulière dans le domaine du droit international comparé et de l’éthique en matière de génomique et de médecine régénérative.
Mme Rosario occupe de nombreux postes de direction dans le cadre d’initiatives internationales majeures. Elle a récemment été nommée membre international du président de l’Académie chinoise des sciences (CAS). Rosario est co-investigatrice et responsable de l’éthique, de la réglementation et de la communication pour le SouthEast Enrollment Center (SEEC), un consortium membre du programme de recherche All of Us des NIH. En outre, elle est conseillère en matière d’éthique et de politique pour le Registre européen des cellules souches pluripotentes humaines (hPSCREG) de la Commission européenne, membre du comité consultatif en matière d’éthique du Centre d’excellence Vanderbilt-Miami-Meharry en médecine de précision et santé des populations et du groupe de travail sur l’édition génétique de l’American Society for Human Genetics (ASHG). Enfin, Rosario est membre du comité d’éthique et de politique de la Société internationale pour la recherche sur les cellules souches (ISSCR) et préside le groupe de travail sur l’éthique de l’International Stem Cell Forum (ISCF), un consortium d’organismes de financement de la médecine régénérative.
Jacquelyn Legere
RN, BN, CIPP/C
Jacquelyn Legere est la directrice des ressources humaines du réseau de santé Horizon (HHN) du Nouveau-Brunswick. Elle a construit sa carrière en occupant divers postes au sein du HHN, où elle a commencé en tant qu’infirmière du personnel dans le programme de médecine interne en 1989.
L’aventure de Jacquelyn dans le monde de la recherche a commencé avec les essais cliniques en 1995 en tant qu’infirmière d’essais cliniques et a évolué vers un poste en éthique de la recherche de 2003 à 2013. Jacquelyn a été présidente du comité d’éthique de la recherche de l’ancienne Corporation des sciences de la santé de l’Atlantique de 2004 à 2008. En 2008, les huit régies régionales de la santé du Nouveau-Brunswick ont été fusionnées et, en 2009, un comité régional d’éthique de la recherche a été créé pour le HHN.
Jacquelyn a joué un rôle essentiel dans la planification et la mise en œuvre du CER régional de HHN, qui a été reconnu comme une pratique de pointe en 2010. Elle a présidé le CER jusqu’en 2011 et en a été l’administratrice jusqu’en 2013. Jacquelyn a été élue membre du conseil d’administration de l’Association canadienne des comités d’éthique de la recherche de 2008 à 2013 et a occupé le poste de vice-présidente de 2011 à 2013.
Jacquelyn est une professionnelle certifiée de la protection des renseignements personnels (CIPP/C) et une animatrice du programme de développement du leadership de HHN. Jacquelyn a obtenu son diplôme d’infirmière en 1988 à la Saint John School of Nursing et son baccalauréat en sciences infirmières à l’Université du Nouveau-Brunswick en 2011.
Kim McDonald-Taylor
BSc, MSc
Kim McDonald-Taylor travaille dans le domaine des essais cliniques depuis 30 ans, dont 12 ans chez Endpoint Research, où elle a occupé les postes de vice-présidente des opérations et de directrice générale pour le Canada. Elle dirige actuellement un cabinet de conseil clinique, McDonald-Taylor Consulting, qui propose des services de formation, de gestion de projet, de rédaction médicale, d’enseignement, d’animation de réunions et de planification stratégique dans le domaine de la recherche clinique.
Kim est bénévole au sein de l’Association canadienne de recherche clinique (ACRC) depuis 18 ans. Dans ses différents rôles, y compris celui de présidente, Kim a fait preuve de leadership lors de la mise en ligne de l’ACRC, a contribué à l’élaboration d’un programme de certification (CRPC) et continue de recommander aux membres des conférenciers de qualité sur des sujets d’importance pour la recherche clinique au Canada. Kim siège au conseil d’administration de Brain Injury Canada, dont elle est la secrétaire bénévole.
En 2016, elle a été nommée bénévole de l’année par Brain Injury Canada et, en 2018, elle a reçu le prix d’excellence en recherche clinique de Canada Talks Pharma.
Kim a obtenu une maîtrise en toxicologie du Collège vétérinaire de l’Ontario de l’Université de Guelph. Au cours des 15 dernières années, elle a présenté et coprésidé des sessions à DIA, DIA Canada, ACRP et d’autres réunions.
Pertice Moffitt
BScN, MN, PhD
Dr. Pertice Moffitt est directrice/instructrice des programmes de recherche en santé à l’Institut de recherche Aurora. Elle a plus de trente ans de pratique, d’administration, d’éducation et de recherche dans les Territoires du Nord-Ouest. Pertice a obtenu son doctorat à l’Université de Calgary.
Elle est professeur honoraire à l’Université de l’Arctique à Tromso, en Norvège, où elle est invitée en tant que conférencière et chercheuse. Pertice a étudié à Potchefstroom, en Afrique du Sud, où elle a effectué un stage international pour les chercheurs en sciences de la santé.
Au cours des quinze dernières années, les recherches de Pertice se sont concentrées sur la santé des femmes et des indigènes, ainsi que sur les soins infirmiers en milieu rural et éloigné. Elle a produit des connaissances sur l’allaitement, la qualité de vie des personnes âgées, la violence entre partenaires intimes et la nature des soins infirmiers en milieu rural et éloigné au Canada.
Pertice est actuellement chercheuse principale dans l’Alliance SPOR Evidence, un projet des IRSC, et contribue à l’Observatoire canadien du féminicide pour la justice et la responsabilité. Pour ses contributions à la recherche dans les Territoires du Nord-Ouest, le premier ministre McLeod lui a décerné le prestigieux prix “Wise Woman”.
Marie-Laurence Tremblay
BSc, PhD
Dr. Marie-Laurence Tremblay est gestionnaire de l’éthique de la recherche à Nova Scotia (NS) Health, un système de santé provincial, depuis 2020. Dans son rôle, Marie-Laurence supervise l’efficacité opérationnelle et la qualité de quatre processus d’évaluation du CER. Fondée sur des résultats d’équipe orientés vers l’action, Marie-Laurence a fourni un leadership considérable à plusieurs nouvelles initiatives visant à moderniser et à rationaliser la recherche clinique, ce qui a commencé par le lancement du consentement éclairé électronique pour la recherche clinique au cours des quatre premiers mois de son mandat. Depuis lors, Marie-Laurence a utilisé les opérations d’évaluation du CER comme nœud central de connectivité au sein d’un réseau de voies institutionnelles d’évaluation et d’approbation en matière de réglementation, de protection de la vie privée, de contrats et d’éthique pour la recherche clinique.
Marie-Laurence a également joué un rôle déterminant dans la gestion d’une équipe de consultants internationaux, de chercheurs locaux et d’administrateurs afin de réaliser la première mise en œuvre et l’activation d’un protocole d’essai clinique décentralisé à NS Health. Formée à l’élaboration et à la mise en œuvre de politiques, Marie-Laurence a dirigé une équipe chargée d’élaborer un nouveau programme accrédité de protection de la recherche sur l’être humain et dirige également l’intégration d’une nouvelle biobanque institutionnelle centralisée par le biais d’une politique et d’un processus.
Marie-Laurence a obtenu son doctorat en biochimie et biologie moléculaire à l’Université Dalhousie en 2015. Elle a ensuite poursuivi un stage postdoctoral de quatre ans au Biomedical Translational Imaging Center à Halifax, étudiant de nouvelles méthodes de détection par imagerie non invasive des cellules immunitaires dans des modèles animaux de cancer gynécologique, en partenariat avec Cubresa Inc. et IMV Inc, une société pharmaceutique locale. Elle a participé à de nombreux comités d’examen des demandes de subvention et a rédigé 13 publications scientifiques évaluées par des pairs. Marie-Laurence siège au comité technique de l’Organisation des normes de recherche humaine et au groupe de travail du Réseau d’essais cliniques de l’Atlantique (REB).
Sheri Webb
BSc, RAQC
Sheri Webb est titulaire d’une licence en sciences de l’Université de Toronto et d’un certificat d’études supérieures en affaires réglementaires pharmaceutiques et opérations de qualité du Seneca College.
Au cours des 17 dernières années, Sheri a occupé diverses fonctions dans le domaine de la recherche clinique, se spécialisant dans l’assurance qualité, la conformité et les affaires réglementaires. L’expérience de Sheri couvre à la fois les secteurs privé et public, ayant occupé des postes dans des organismes de recherche sous contrat, des hôpitaux de recherche universitaires et aidant à la qualification des comités d’éthique de la recherche par le biais de Clinical Trials Ontario et du Toronto Academic Health Science Network.
Sheri est actuellement gestionnaire de la sécurité, de l’éthique, de la formation et de la conformité en matière de recherche à l’Institut de recherche des sciences du Nord. À ce titre, Sheri a contribué au développement du site satellite de l’ICES North à Sudbury, en Ontario.